UrgoTul

En contacto con el exudado, las partículas hidrocoloides se gelifican e interactúan con las partículas lipídicas de UrgoTul formando un gel que crea un ambiente húmedo, favorable para el proceso de cicatrización. UrgoTul proporciona una eficacia cicatrizante estimulando la proliferación de fibroblastos, células clave en el proceso de cicatrización ^1,2,3.

Con componentes lipídicos en su composición, pero sin ser grasiento al tacto, UrgoTul no se adhiere a la herida ni a la zona circundante: los cambios de apósito son indoloros y atraumáticos para la herida.

Esto da como resultado unas propiedades específicas:

• Mantenimiento de un elevado nivel de recubrimiento lipídico a lo largo del tiempo⁴.
• Retirada atraumática para los tejidos neo formados ⁵.
• Cambio de apósito indoloro para el paciente

UrgoTul está indicado para el tratamiento de:

• Heridas agudas (quemaduras, dermoabrasiones, heridas traumáticas, heridas postoperatorias), crónicas (úlceras por presión, úlceras, úlceras de pie diabético) en estado de granulación y cicatrización.
• Heridas de epidermólisis bullosa congénita (EB).

Al ser flexible y fácil de adaptar, UrgoTul está indicado para heridas de difícil localización y/o cavitadas.

Contraindicaciones:

No usar en caso de alergia conocida al apósito.

1.Preparación de la herida:

• Limpiar la herida con suero fisiológico.
• En caso de utilizar un antiséptico, de manera previa, aclarar cuidadosamente la herida con suero fisiológico antes de aplicar Urgo

2. Aplicación del apósito:

• Quitar la película protectora transparente.
• Aplicar UrgoTul a la herida en una sola capa.
• Con objetivo de adaptar el tamaño del apósito a la lesión, UrgoTul puede recortarse utilizando material estéril.
• Cubrir UrgoTul con un apósito secundario adecuado para absorber el exudado de la herida.
• Mantener el apósito secundario con una venda extensible, un esparadrapo adhesivo o una venda tubular elástica

3.Renovación del apósito:

• UrgoTul puede ser cambiado cada 2 a 4 días y se puede mantener colocado durante 7 días en función de la herida.
• En pacientes con epidermólisis bullosa, el apósito debería ser cambiado entre 1 a 3 días.

*Formatos financiados por la S.S. para heridas crónicas

Tests in vitro:

• La matriz TLC cicatrizante estimula la proliferación de fibroblastos en un 70% tras un período de 48 horas. ^3,6,7
• La matriz TLC cicatrizante incrementa la síntesis de ácido hialurónico en un 53% y aumenta la producción de colágeno en un 80%, ambos son elementos clave para la cicatrización de las heridas. ²

Estudio MAPP: Estudio de vida real de reducción del dolor en heridas agudas y crónicas – 5 850 pacientes⁵:

• Reduce el dolor en los cambios de apósitos en el 95% de los pacientes con heridas agudas.
• Reduce el dolor en los cambios de apósitos en el 88% de los pacientes con heridas crónicas.

2 ensayos clínicos prospectivos multicéntricos no comparativos en heridas pediátricas agudas y crónicas – 100 pacientes⁸:

• 86% de las quemaduras cicatrizaron completamente en 4 semanas en Francia
• 100% de las quemaduras cicatrizaron completamente en 4 semanas en Alemania
• 53% de otras heridas cicatrizaron completamente en 4 semanas en Francia
• 88% de otras heridas cicatrizaron completamente en 4 semanas en Alemania
• Cambio de apósito: no traumático y dolor muy reducido.
• Sólo 4 niños tuvieron algún efecto adverso (local y menor)

Ensayo clínico abierto no controlado en lesiones cutáneas en pacientes con Epidermólisis Bullosa – 20 pacientes⁹:

• 19 de los 20 pacientes cicatrizaron dentro de 8,5 a 8,7 semanas. La calidad de vida mejoró en un 55% de los pacientes. 19 de los 20 pacientes usaría UrgoTul para manejar sus lesiones en el futuro.

REFERENCIAS

1. Meaume S. Urgotul : a novel non-adherent lipidocolloid dressing. British Journal of Nursing. 2002, vol. 11, núm. 16.

2. Bernard FX et al. Effets d’un pansement lipidocolloïde sur la production de matrice extracellulaire. Journal des Plaies et Cicatrisations, 2007 (estudio realizado sobre Urgotul).

3. Bernard FX et al. Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a ipidocolloïd dressing. Journal of Wound Care, mayo 2005;

4. Le Berre Y. Lurton et al, Pansments imprégnés : tulles/interfaces. Poster CPC 2005, París

5. Meaume S et al. The importance of pain reduction through dressing selection in routine wound manager the MAPP study. Journal of Care 2004, vol. 13, núm. 10, 409-413 (estudio realizado sobre UrgoTul).

6. Bernard FX et al., Effets de pansements sur la prolifération cellulaire et étude de leur adhérence à des fibroblastes en culture in vitro., Communication orale, CPC 2005.

7. Study no.S/2003-007/BIOalternatives.

8. Letouze, A., Voinchet, V., Hoecht, B. et al. Using a new lipidocolloid dressing in paediatric wounds: results of French and German clinical studies. J Wound Care 2004; 13: 6, 221–225

9. Blanchet-Bardon, C., Bohbot, S. Using UrgoTul dressing for the management of epidermolysis bullosa skin lesions. J Wound Care 2005; 14: 10, 490–496