El tratamiento de la infección local es de suma importancia en la cura de heridas. Se estima que entre el 1 y el 2 % de la población sufrirá una herida que se cronificará. De estas entre el 80 y el 100 % se infectará a lo largo del proceso de cicatrización1. Por ello, el correcto tratamiento de la infección en heridas es de suma importancia.
Urgo Medical ha desarrollado UrgoTul Ag, una malla antimicrobiana no oclusiva y flexible de poliéster recubierta con partículas de hidrocoloide, componentes lipídicos y sales de plata (TLC-Ag).
En contacto con el exudado, las partículas hidrocoloides se gelifican e interactúan con las partículas lipídicas de UrgoTul Ag formando un gel que crea un ambiente húmedo, favorable para el proceso de cicatrización. UrgoTul Ag proporciona una eficacia cicatrizante estimulando la proliferación de fibroblastos, células clave en el proceso de cicatrización 2,3,4.
Adicionalmente, UrgoTul Ag, en contacto con el exudado, libera progresivamente los iones plata. Estos confieren a UrgoTul Ag una actividad antibacteriana de contacto capaz de disminuir la carta bacteriana local. El apósito ha demostrado una actividad antibacteriana in-vitro de hasta 7 días. La actividad antibacteriana del apósito contribuye igualmente a reducir el olor causado por los microorganismos presentes en la herida.
PROPIEDADES
La tecnología de UrgoTul Ag da como resultado unas propiedades específicas:
- Mantenimiento de un elevado nivel de recubrimiento lipídico a lo largo del tiempo 5.
- Retirada atraumática para los tejidos neo formados 6.
- Cambio de apósito indoloro para el paciente
- Actividad antibacteriana de contacto capaz de disminuir la carga bacteriana local.
MECANISMO DE ACCIÓN
En contacto con el exudado, las partículas hidrocoloides se gelifican e interactúan con las partículas lipídicas de UrgoTul Ag formando un gel que crea un ambiente húmedo, favorable para el proceso de cicatrización. UrgoTul Ag proporciona una eficacia cicatrizante estimulando la proliferación de fibroblastos, células clave en el proceso de cicatrización 2,3,4.
Con componentes lipídicos en su composición, pero sin ser grasiento al tacto, UrgoTul Ag no se adhiere a la herida ni a la zona circundante: los cambios de apósito son indoloros y atraumáticos para la herida.
Adicionalmente, UrgoTul Ag, en contacto con el exudado, libera progresivamente los iones plata. Estos confieren a UrgoTul Ag una actividad antibacteriana de contacto capaz de disminuir la carta bacteriana local. El apósito ha demostrado una actividad antibacteriana in-vitro de hasta 7 días. La actividad antibacteriana del apósito contribuye igualmente a reducir el olor causado por los microorganismos presentes en la herida.
INDICACIONES
UrgoTul Ag está indicado en el tratamiento de heridas crónicas (úlceras venosas, úlceras por presión, etc.) tanto como agudas (quemaduras de segundo grado, dermoabrasiones, heridas traumáticas, heridas postoperatorias, etc.) con bajo exudado y signos o riesgos de infección local.
Contraindicaciones:
- No usar en caso de sensibilidad conocida a la plata o a otros componentes del apósito.
- No deje el apósito puesto en el paciente durante un examen IRM
INSTRUCCIONES DE USO
- Limpiar la herida con solución salina normal
- Aplicar UrgoTul Ag directamente sobre la herida
- Cubrir UrgoTul Ag con un apósito secundario y asegurarlo con un vendaje de fijación.
- El cambio de apósito puede realizarse cada 1 a 3 días.
FORMATOS
|
Referencia |
Código Nacional |
Unidades / caja |
Medida apósito |
Superficie activa apósito |
Recortable |
|
600821* |
492181.6 |
3 |
10×12 |
10×12 |
Si |
|
507634 |
16 |
10×12 |
10×12 |
Si |
|
|
509363 |
152026.5 |
10 |
15×10 |
15×10 |
Si |
*Formatos financiados por la S.S. para heridas crónicas
EVIDENCIA
Test microbiológicos7.
- Fuerte actividad bactericida contra bacterias SARM y P. aeruginosa tras 24 horas de contacto (reducción > 99,999%)
- Eficacia antimicrobiana de amplio espectro, incluso en cepas resistentes a antibióticos, desde las 24 horas y hasta los 7 días.
Ensayo clínico randomizado, controlado, comparativo, multicéntrico europeo, realizado en 102 pacientes8. Grupo secuencial con TLC-Ag/TLC (UrgoTul Ag durante 4 semanas seguido de UrgoTul durante 4 semanas) versus Grupo neutro con TLC (UrgoTul durante 8 semanas)
- Reducción de la superficie de la herida (%) a la semana 8: se confirma la hipótesis de superioridad, -47,9% en el grupo secuencial con TLC-Ag/TLC en comparación con un -5,6% en el grupo neutro con TLC, p=0,0036
- Puntuación clínica de colonización crítica a la semana 8: reducción significativamente mayor en el grupo secuencial con TLC-Ag/TLC de 3,8 a 1,43 comparado con el grupo neutro con TLC de 3,84 a 2,31, p =0,001
REFERENCIAS
