Lanzamientos

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Descubre todas nuestras novedades

En esta sección te mantendremos al tanto de las últimas novedades de Urgo en cuanto a productos, tecnologías y proyectos. Descubre nuestras innovaciones más recientes, diseñadas para mejorar el cuidado de heridas y optimizar el trabajo de los profesionales sanitarios. Desde lanzamientos de productos revolucionarios hasta nuevas iniciativas y colaboraciones, te ofrecemos información detallada para que estés siempre a la vanguardia del sector. ¡No te pierdas ninguna actualización sobre nuestras soluciones innovadoras!

    Información

    Formación

    Fórmate con Urgo Medical

    En esta sección de nuestro blog encontrarás contenido especializado sobre el tratamiento de diversas lesiones cutáneas que forman parte del trabajo diario de los profesionales sanitarios. Desde heridas quirúrgicas, úlceras por presión, hasta el manejo de heridas crónicas y quemaduras. Te brindaremos guías prácticas, recomendaciones basadas en protocolos actualizados, y consejos útiles para optimizar el cuidado de los pacientes. ¡Explora nuestros artículos y mantente al día con las mejores prácticas en el cuidado de heridas!

      La Importancia de la correcta aplicación del vendaje en la terapia compresiva: Explorando UrgoK2 a través CompressionGo

      La aplicación correcta del vendaje de compresión puede marcar una diferencia significativa en el proceso de recuperación del paciente. Aquí hay algunas razones clave de su importancia:

      • Mejora el retorno venoso
      • Reducción del edema.
      • Facilita la cicatrización de heridas.
      • Prevención de complicaciones.

      Si se diagnostica una Enfermedad Venosa Crónica la terapia compresiva es la clave para evitar su progreso y en caso de padecer una úlcera venosa, se recomienda la compresión multicomponente como UrgoK2 (1,2) como el tratamiento para lograr la cicatrización, de la mano de un tratamiento local que acelere la cicatrización (Como por ejemplo UrgoStart Plus, ref de cotratamiento).

      Uno de los factores relacionados con el bajo uso de terapia compresiva en estos pacientes es la falta herramientas que apoyen los conocimientos y habilidades de los profesionales sanitarios para el cuidado de este tipo de lesiones (3).

      Técnicas para una Aplicación Correcta

      Lograr resultados óptimos con el vendaje de terapia compresiva también depende de la técnica de aplicación adecuada. Ciertos errores pueden comprometer la efectividad del tratamiento. Aquí hay algunos errores comunes a evitar:

      • Presión Incorrecta.
      • Aplicación Incorrecta del Vendaje.
      • Descuido del Cuidado de la Piel.

      En Urgo Medical hemos desarrollado una herramienta digital gratuita que te ayudará paso a paso con la correcta técnica de aplicación. CompressionGo te guiará en cómo aplicar UrgoK2, nuestro sistema compresivo multicomponente.

      Esta herramienta está pensada para ser una solución amigable de lograr una fácil y correcta aplicación del sistema multicomponente, aquí algunos puntos clave para conocer la herramienta:

      1. Personalización y adaptabilidad: Podrás escoger la mano con la que realizas la aplicación (zurda o diestra) y del tipo de pierna de tu paciente (regular, forma de botella de champán invertida, fibrosis del tobillo o pérdida de masa muscular).

      2. El kit correcto: te guía en la correcta medición del tobillo para elegir la talla adecuada del multicomponente que el paciente necesita.

      3. Guía práctica de aplicación: el paso a paso de cómo aplicar el vendaje, con la tensión, superposición y la fijación correcta de ambas vendas, para lograr la compresión adecuada del vendaje.

      4. Recursos adicionales: algunos consejos y situaciones a evitar para la aplicación, además de preguntas frecuentes y recursos clave como guías, videos y folletos.

      UrgoK2, está diseñado con la tecnología Dual System, pensando en la comodidad y la movilidad del paciente (4), factores que también se logran con la correcta aplicación del vendaje.

      En conclusión, dominar el arte del vendaje de terapia compresiva es esencial para los profesionales. Al comprender los principios de la terapia compresiva, emplear las técnicas de aplicación correctas y evitar errores comunes, los profesionales pueden maximizar los beneficios del tratamiento. CompressionGo es una herramienta diseñada para el profesional sanitario con el objetivo de acompañarlo durante todo el proceso de aplicación del vendaje y resolver posibles dudas que puedan surgir.

       

      Referencias
      (1) European Wound Management Association (EWMA). Management of Patients With Venous Leg Ulcers: Challenges and Current Best Practice. J Wound Care. 2016 Jun; 25 Suppl 6:S1-S67

      (2) O’Meara S. et al. Compression for venous leg ulcers (review). The Cochrane database of systematic reviews 2012; 1-192.

      (3) Folguera Álvarez, María del Carmen, & Verdú Soriano, José. (2015). Adherencia a la terapia compresiva en los pacientes con úlceras venosas. Gerokomos, 26(3), 104-108. https://dx.doi.org/10.4321/S1134-928X2015000300007

      (4) Benigni JP, Lazareth I, Parpex P, et al. Efficacy, safety and acceptability of a new two-layer bandage system for venous leg ulcers. J Wound Care. 2007;16(9):385-90

      Terapia Compresiva: Consejos Prácticos para Mejorar la Adherencia del Paciente

      Uno de los mayores desafíos en la aplicación de terapia compresiva es lograr la adherencia del paciente. Aquí algunos trucos que te ayudaran a logarlo de forma práctica.

      ¿Qué es la Terapia Compresiva?

      La terapia compresiva, es el tratamiento recomendado para el tratar las úlceras venosas o heridas en pierna en pacientes con Insuficiencia Venosa Crónica (IVC).

      Implica el uso de vendajes de compresión multicomponentes1 para aplicar compresión terapéutica (40 o 20 mmHg) para mejorar el retorno venoso y de esta forma acelerar el proceso de cicatrización de la herida.

      Importancia de la Adherencia en la Terapia Compresiva

      La adherencia al tratamiento es crucial para maximizar los beneficios de la terapia compresiva. La falta de adherencia puede resultar en la progresión de la enfermedad, mayor incomodidad y complicaciones adicionales. Motivar a los pacientes para que sigan las recomendaciones médicas es fundamental para lograr resultados positivos.

      Estrategias para Mejorar la Adherencia

      1. Informar y educar al paciente
      2. Correcta técnica de aplicación
      3. Manejo del dolor y la incomodidad
      4. Seguimiento regular
      5. Feedback positivo y refuerzo

      Trucos Para Mejorar la Adherencia de tu Paciente

      Antes de la aplicación del vendaje 

      • Explicar la patología y su tratamiento al paciente de forma sencilla.
      • Escuchar la experiencia previa del paciente, sus dudas y temores.
      • Siempre que sea posible involucrar familia o redes de apoyo.
      • Escoger un sistema compresivo multicomponente que de adapte a las necesidades del paciente, un sistema como URGOK2 o URGOK1 2
      • Para aplicar el vendaje solicitar al paciente que acuda con ropa holgada y calzado cómodo.

      Durante la aplicación del vendaje

      • Lavar y secar la pierna antes de aplicar el vendaje.
      • Hidratar con Corpitol para disminuir la sensación de picor.
      • Identificar las zonas que puedan requerir almohadillado o alguna técnica para homogeneizar la forma de la pierna.
      • Reducir, si es necesario, la tensión del vendaje en las primeras aplicaciones.

      Después de la aplicación del vendaje

      • Indicar los síntomas o molestias comunes (presión, picor, aumento de exudado) y cómo se podrían aliviar estos síntomas.
      • Señalar cambios que observará y que demuestran una evolución favorable: reducción del edema y del tamaño de la herida; mejoría del aspecto de la piel.
      • Advertir sobre señales de alerta y motivo de consulta (dolor constante, frialdad excesiva, coloración azulada o hinchazón de los dedos de los pies).

      Conclusión

      La adherencia a la terapia compresiva es esencial para obtener resultados óptimos en el tratamiento de úlceras venosas.

      Mediante la implementación de estrategias como la educación, el entrenamiento en la aplicación, el uso de tecnologías de apoyo y el seguimiento regular, los profesionales de la salud pueden ayudar a mejorar la adherencia del paciente.

      En última instancia, un enfoque comprensivo y personalizado es clave para superar las barreras y asegurar que los pacientes se beneficien plenamente de la terapia compresiva.

      Al abordar las barreras y proporcionar las herramientas y recursos necesarios, podemos mejorar significativamente la experiencia y los resultados de los pacientes.

      Referencias
      (1) European Wound Management Assoiation (EWMA). Management of Patients With Venous Leg Ulcers: Challenges and Current Best Practice. J Wound Care. 2016 Jun; 25Suppl 6:S1-S67.

      (2) UrgoK2 y URGOK1 cumple la legislación de productos sanitarios. Indicaciones de uso: Visualizar Prospecto incluido en unidad de venta. Contraindicaciones: Presencia de patología arterial. Índice de presión tobillo/brazo ITB < 0,8 para UrgoK2, y < 0,6 para UrgoK2 Lite. Pacientes que padecen microangiopatía diabética, flegmasía cerúlea dolens. Ulceración o edema causado por infección. Insuficiencia cardíaca congestiva descompensada. Pacientes en condición post bypass arterial. Alergia a cualquiera de los componentes.

      Urgo Medical lanza su nuevo vendaje de compresión Urgo K1 en Bilbao

      Recientemente Urgo Medical celebró en Bilbao el lanzamiento URGOK1, el primer sistema de compresión multicomponente en una única venda Tras 14 años de investigación y desarrollo, España es el segundo país en lanzar esta innovadora tecnología diseñada para darle un giro de 360º al mundo de la terapia compresiva.

      El evento de lanzamiento contó con la presencia de más de 200 profesionales sanitarios y expertos en terapia compresiva, quienes destacaron el potencial revolucionario de URGOK1.  También se contó con la presencia de Paz Beaskoetxea, Enfermera Responsable de la Unidad Multidisciplinar de Heridas Complejas de la Organización Sanitaria Integrada (OSI) Barrualde-Galdakao, quien compartió con los asistentes su experiencia con URGOK1, y el equipo de Urgo Medical: Lorena Delatte, directora regional NORMED & LATAM, Romina Castro, Brand Manager Compresión y Jose Miguel Gallego, Global Medical Affairs Manager.

      El sistema URGOK1 promete transformar la terapia compresiva, ofreciendo una solución más efectiva y cómoda para los pacientes. Su implementación podría marcar un antes y un después en el tratamiento de úlceras venosas, no solo por su efectividad clínica, sino por el impacto en el paciente, mejorando la adherencia a la terapia compresiva como también su calidad de vida.

      Jornadas DECIDE

      Pero, ¿qué significa DECIDE? Se trata de un acrónimo que hace referencia a “Decisiones basadas en Evidencia como Criterio Integral de Enfermería”. 

      DECIDE

      Durante DECIDE 2023 la evidencia científica volvió a ser la base de las Jornadas y se trabajó en cómo nos puede ayudar para demostrar y validar la eficacia, el coste efectividad y la calidad de vida. Además, discutimos sobre el impacto que tiene nuestro entorno sobre nuestras decisiones y cómo podemos ser lo más objetivos posibles, siempre pensando en el mejor tratamiento para las personas con heridas.

      Las jornadas DECIDE se dividieron en 4 grandes bloques.

      1. ¡Qué no te la den con la evidencia!

      Existen muchos productos sanitarios disponibles en el mercado para el tratamiento de pacientes con heridas complejas, y continuamente se añaden novedades. Esto puede generar confusión, decisiones anárquicas o poco fundamentadas, y gran variabilidad en la práctica clínica entre diferentes profesionales.

      Por ello, estimular el pensamiento crítico e incorporar las decisiones basadas en la evidencia clínica ayudan a obtener mejores resultados y a homogeneizar la atención de calidad a las personas.

      Las intervenciones seleccionadas se deben sustentar en la evidencia clínica más sólida. Se debe atender, para ello, a la calidad de los estudios publicados y de las fuentes de información para la fundamentación de las decisiones clínicas, ya que no toda publicación tiene el mismo grado de evidencia, la misma calidad metodológica ni la misma validez de sus resultados.

      El periodo de formación de los profesionales sanitarios marcará su práctica asistencial. Es importante fomentar desde un inicio el pensamiento crítico, e impulsar la toma de decisiones basadas en la evidencia.

       

      2. Futuro y coste-efectividad

      La innovación es clave para lograr tratamientos eficaces y costo-efectivos, invertir en innovación es el camino para obtener mejores resultados en salud.

      En España, la importante y creciente prevalencia de las lesiones complejas en nuestro medio, hace muy relevante incluir criterios de coste-efectividad en nuestras decisiones clínicas basadas en la evidencia, para no comprometer, a corto y largo plazo, la sostenibilidad de nuestro modelo sanitario.

      Es necesario tener en cuenta, en la toma de decisiones clínicas, además de la eficacia de un producto o una estrategia, la eficiencia, es decir, la utilización de un número menor de recursos para conseguir el objetivo de cicatrización de la herida compleja, y el coste-efectividad, esto es, el peso que tiene la efectividad del producto o estrategia respecto del coste que supone su utilización a corto y largo plazo.

      Se debe priorizar la selección de productos sanitarios con eficacia demostrada por evidencia científica y que además hayan demostrado mejor coste-efectividad. El precio unitario de un producto o tratamiento no debe ser por sí solo un criterio de decisión para su aplicación.

       

      3. Una persona, una herida, una historia

      Las heridas complejas, especialmente aquellas de evolución tórpida, comprometen la calidad de vida de las personas que las padecen, con sufrimiento, dolor, limitación, alteración de la vida habitual, dependencia, impacto en la autoestima, temor, angustia y aislamiento, entre otros. Algunas de estas heridas pueden además poner en peligro la funcionalidad o viabilidad de la extremidad o incluso, en ocasiones, la vida del paciente.

      El objetivo del abordaje de la herida debe ser, salvo en casos excepcionales paliativos, la cicatrización efectiva de la misma. Las decisiones en la estrategia terapéutica deben atender adicionalmente a preservar y/o mejorar la calidad de vida de las personas durante el proceso de cicatrización.

      Se deben seleccionar, por tanto, los productos sanitarios que hayan demostrado científicamente su capacidad de reducir el tiempo de cicatrización de las heridas.

      Así como se ha de tener en cuenta la calidad de vida de las personas durante el proceso de cicatrización sin comprometer la eficacia del tratamiento, es decir, buscado en la estrategia terapéutica la máxima efectividad con la mayor confortabilidad posible.

      Disponer de herramientas validadas para objetivar la calidad de vida es fundamental para tomar las mejores decisiones.

       

      4. No te dejes llevar, evita los sesgos

      ¿Somos dueños de nuestras decisiones? ¿el entorno nos manipula?

      Entender cómo funciona nuestro cerebro frente a diferentes estímulos puede ser muy complejo. Nos vemos sometidos, a diario, a multitud de mensajes que nos influyen de una u otra manera, y no ser capaces de identificarlos, e incluso controlarlos, nos puede llevar a cometer errores reiterativos que sesguen nuestras decisiones.

      Uno de los entornos a los que nos vemos expuesto son las Redes Sociales: ¿Son un aliado o un enemigo en la toma de decisiones? ¿Existen herramientas para no dejarnos manipular?

      Frente a los diferentes estímulos, incluidos los presentes en Redes Sociales, se debe ser crítico y contrastar la información para evitar sesgos en nuestras decisiones.

      Grandes profesionales, grandes personas, grandes ponentes 

      Tuvimos la suerte de contar con 11 expertos en los temas tratados que consiguieron transmitir los conceptos de una forma excepcional e impactar sobre todos los asistentes a las Jornadas. Desde Urgo Medical queremos agradecerles su implicación.

      Sin duda unas Jornadas que marcan diferencia, donde nuestro objetivo es impulsar la toma de decisiones basadas en la mejor evidencia disponible, disminuyendo la elevada variabilidad que existe en la atención de estas personas. De este modo, damos un pasito más ayudando a los profesionales sanitarios en la toma de decisiones de su día a día.

      Y tú…¿cómo decides?

      La Práctica Enfermera Basada en la Evidencia (PBE)

      La Práctica Enfermera Basada en la Evidencia está estrechamente ligada al desarrollo de la profesión de enfermería. Un ejemplo de ello fue la ilustre enfermera Florence Nightingale quien realizó una recogida de datos clínicos e introdujo mejoras asistenciales en los pacientes en base a los resultados,  siendo así pionera en utilizar el método científico.

      Actualmente, los sistemas de salud abogan por la PBE. No obstante, los conocimientos emergentes todavía tardan en integrarse en la práctica diaria de enfermería. Para poder favorecer la PBE, necesitamos conocer la evidencia que hay actualmente disponible y valorar su grado de calidad de manera crítica. De esta manera, tendremos una guía a partir de la cual podamos emitir una recomendación basada en la evidencia.

      Existen diferentes sistemas para clasificar el grado de calidad de la evidencia.  El sistema GRADE establece cuatro categorías: alta, moderada, baja y muy baja. Uno de los principales criterios para definir el grado de calidad es el diseño del estudio.

      Pirámide de la evidencia científica

      La pirámide de la evidencia nos muestra que la evidencia científica está jerarquizada. No todos los estudios tienen la misma metodología y, por tanto, el nivel de confianza que nos aportan también es diferente. Aquellos estudios que se encuentren en la base de la pirámide nos confieren un menor nivel de evidencia científica mientras que los estudios que se encuentran en la cúspide tienen un diseño más robusto a nivel metodológico y, por tanto, su nivel de evidencia es mayor. A continuación, se explican los principales diseños de los ensayos clínicos.

      Casos clínicos

      Un caso clínico aislado o el análisis de una serie de casos consiste en identificar los antecedentes de los pacientes, detallar los tratamientos y/o intervenciones que se han realizado y explicar la evolución que ha tenido el paciente.  Se trata pues, de un estudio meramente descriptivo.

      ¿Los casos clínicos sirven para demostrar la eficacia y seguridad de un producto sanitario? La respuesta es NO. Para poder demostrar la eficacia de un producto necesitas un grupo control que tenga las mismas características basales que el grupo de tratamiento, y, por tanto, que la única diferencia entre ambos grupos sea el producto sanitario en cuestión. Para garantizar que las poblaciones son homogéneas, necesitas establecer unos criterios de inclusión y exclusión de la población a analizar.

      Además, los datos no se recogen de manera exhaustiva por lo que puede faltar información. No hay un protocolo preestablecido con los criterios que se tienen que analizar, por tanto, no puedes establecer conclusiones de eficacia de un tratamiento en base a un caso clínico o una serie de casos.

      El nivel de evidencia que confiere un caso clínico es muy bajo.

      Un ejemplo de una serie de casos clínicos lo podemos encontrar en este enlace: Cronica-de-heridas-durante-la-primera-ola-de-la-pandemia-COVID-19.pdf (e-rol.es)

      Estudios observacionales (estudios de vida real)

      El objetivo de los estudios observacionales es confirmar la efectividad y la seguridad de un producto sanitario en condiciones de práctica clínica real. Los ensayos clínicos se realizan en una población homogénea que cumpla con los estándares de cuidados. De esta forma se disminuye la variabilidad de la muestra y se asegura que los resultados se deban a la eficacia del tratamiento. No obstante, en la práctica clínica la población es más heterogénea y no siempre se cumplen los estándares de cuidados. Por ello, este tipo de estudios nos confirman que los resultados de los ensayos clínicos se cumplen en la vida real. Además, nos pueden aportar otra información interesante como la calidad de vida reportada por el paciente, aceptabilidad y tolerabilidad del tratamiento, etc.

      Un ejemplo de estudio observacional lo podemos encontrar en este enlace: Clinical evaluation of UrgoStart Plus dressings in real-life conditions: results of a prospective multicentre study on 961 patients – PubMed (nih.gov)

      En este estudio analizaron el resultado de la efectividad del tratamiento de los apósitos con octosulfato de sacarosa en 961 pacientes con úlcera venosa, úlcera por presión y úlcera de pie diabético. En este estudio se confirman que el octosulfato de sacarosa promueve la cicatrización en la práctica clínica.

      Estudios controlados aleatorizados

      Los ensayos controlados aleatorizados (ECA) se consideran el nivel más alto de pruebas para establecer asociaciones causales en la investigación clínica.

      A continuación, se resumen las características de los ECA:

      • Controlado: el grupo control tiene que reflejar el estándar de tratamiento
      • Aleatorizado: los participantes se asignan al azar en el grupo de tratamiento o en el grupo control. De forma que todos tienen la misma probabilidad de acceder a cualquiera de los grupos. La secuencia de aleatorización debe ser oculta para evitar sesgos.

      Además, los ECA pueden ser doble ciego:   el participante desconoce si ha recibido el tratamiento o el control (reduces el efecto placebo o nocebo), así como el investigador el grupo al que pertenece el paciente. De esta forma se reducen los sesgos.

      Los ECA son los únicos estudios que establecen la eficacia de un producto frente al tratamiento estándar y por tanto confieren un nivel alto de evidencia.

      En el siguiente enlace puedes encontrar un ejemplo de un ECA, el estudio Explorer: Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with neuroischaemic diabetic foot ulcers (Explorer): an international, multicentre, double-blind, randomised, controlled trial – ScienceDirect

      En este estudio demostraron que añadir la molécula del octosulfato de sacarosa (NOSF) produce un 60% más de heridas cicatrizadas en comparación con un apósito neutro.

      Revisiones sistemáticas y metaanálisis

      Una revisión sistemática es una evaluación explícita de una recopilación de estudios ECA para dar respuesta a una pregunta de investigación concreta. Si los estudios son homogéneos (población similar, mismo diseño de estudio, mismo comparador…) se puede realizar un análisis estadístico de los resultados de los estudios. En ese caso estaremos hablando de un metaanálisis. A nivel metodológico, las revisiones sistemáticas y los metaanálisis tienen el nivel más alto de evidencia científica.

      En el siguiente enlace puedes encontrar un ejemplo de una revisión sistemática: Efficacy of MMP-inhibiting wound dressings in the treatment of chronic wounds: a systematic review | Journal of Wound Care (magonlinelibrary.com)

      En este estudio se realizó una búsqueda bibliográfica sistemática en bases de datos y de ensayos clínicos para identificar ECA que investigaran la eficacia de los apósitos inhibidores de las MMP. Esta revisión concluye que existen pruebas de la superioridad de los apósitos inhibidores de las MMP en cuanto al cierre de la herida, la reducción del tamaño de la herida de la herida y el tiempo de cicatrización.

      No todos los diseños de los estudios nos aportan el mismo nivel de confianza. Los ensayos controlados aleatorizados es el único diseño de estudio que demuestra la superioridad de un producto frente al estándar.

      “Con datos, tienes más confianza de mejorar la vida de tus pacientes”

      Desde Urgo Medical apostamos por una Enfermería Basada en la Evidencia, y tú, ¿a qué esperas?

       

       

      Referencias
      Augustin M, Keuthage W, Lobmann R, Lützkendorf S, Groth H, Möller U, et al. Clinical evaluation of UrgoStart plus dressings in real-life conditions: Results of a prospective multicentre study on 961 patients. Journal of Wound Care. 2021;30(12):966–78. doi:10.12968/jowc.2021.30.12.966
      Cochrane [Internet]. [cited 2023 May 17]. Available from: https://rehabilitation.cochrane.org/sites/rehabilitation.cochrane.org/files/uploads/sosort_dubrovnik_-_cochrane_reviews.pdf
      Costumero García M, Cobo Mena A, de la Cruz Tomé D, Álvarez Madronal R y Fernández Morata J. Rev ROL Enferm 2021; 44(10): 568 Crónica de heridas durante la primera ola de la pandemia de la covid-19. Rev ROL Enferm 2021; 44(10): 568-580
      Dissemond J, Augustin M, Dietlein M, Faust U, Keuthage W, Lobmann R, et al. Efficacy of MMP-inhibiting wound dressings in the treatment of chronic wounds: A systematic review. Journal of Wound Care. 2020;29(2):102–18. doi:10.12968/jowc.2020.29.2.102
      Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit J-M, Rayman G, et al. Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with neuroischaemic diabetic foot ulcers (explorer): An International, multicentre, double-blind, randomised, controlled trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2018;6(3):186–96. doi:10.1016/s2213-8587(17)30438-2
      Manterola C, Asenjo-Lobos C, Otzen T. Jerarquización de la evidencia: Niveles de evidencia y grados de recomendación de uso actual. Revista chilena de infectología. 2014;31(6):705–18. doi:10.4067/s0716-10182014000600011
      Villasis-Keever MÁ, Rendón-Macías ME, García H, Miranda-Novales MG, Escamilla-Núñez A. La Revisión Sistemática y el metaanálisis Como Herramientas de Apoyo para la clínica y la investigación. Revista Alergia México. 2020;67(1):62–72. doi:10.29262/ram.v67i1.733

      3 productos que te ayudan a resolver la mayoría de las heridas

      Estamos seguros de que a tu consulta llegan pacientes de edad avanzada o con comorbilidades (insuficiencia venosa, diabetes, dependencia) con heridas. La evidencia nos ha demostrado que estas heridas tardan más en curarse por un exceso de metaloproteasas (MMPs).

      En estos casos buscaremos un tratamiento que nos aporte una solución efectiva para equilibrar el nivel de MMPs y cerrar la herida cuanto antes evitando complicaciones.

      En Urgo Medical, ofrecemos tratamientos que pueden dar solución a casi el 100% de las heridas gracias a la sinergia tecnológica que ofrecen. Concretamente, los 3 productos financiados que te ayudarán son 

      En este artículo, te explicaremos en qué consiste esta sinergia tecnológica y cómo UrgoStart Plus PadUrgoStart Border y UrgoClean Ag podrán ayudarte a sanar las heridas de tus pacientes más rápido.

       

      ¿Cuál es la base de la sinergia tecnológica? UrgoStart Border

      UrgoStart Border es la base ya que nos va a acompañar durante todo el proceso de cicatrización de la herida. Se trata de una espuma de poliuretano con border de silicona y matriz TLC-NOSF. Este apósito nos va a aportar 3 grandes beneficios.

      Dos de los beneficios que se suponen a una espuma de calidad es su capacidad de protección y absorción.

      • UrgoStart Border contiene un border de silicona que va a garantizar la protección de la herida gracias a su retirada atraumática y a su impermeabilidad. Es reposicionable y no tienen memoria, siendo muy fácil de usar para todo el profesional sanitario, así como en los casos de autocuidado del paciente. Además, este borde de silicona optimizado permite la transpiración de la piel perilesional.
      • UrgoStart Border también nos va a asegurar una gran absorción completamente vertical y retención del exudado gracias a su espuma de poliuretano y su capa de poliacrilato que gelifica el exudado.

      Estos dos beneficios van a conferirle a UrgoStart Border unas grandes propiedades como apósito secundario y de sujeción en los primeros estadios de las heridas en las que podemos necesitar otros apósitos en contacto con el lecho.

      Pero no solo eso, UrgoStart Border es una espuma con border especial. Cuando nos encontramos con una herida superficial o un estadio final de la herida (fase de granulación o epitelización), podremos utilizar UrgoStart Border directamente en contacto con el lecho de la herida.

      • En este momento, UrgoStart Border nos va a proporcionar un tercer beneficio, el más importante: la aceleración de la cicatrización. Gracias a su matriz patentada de TLC-NOSF, UrgoStart Border va a reducir el tiempo de cicatrización de nuestras heridas, cerrándolas cuanto antes y evitando complicaciones.

      UrgoStart Border presenta grandes propiedades como apósito secundario y de sujeción en los primeros estadios de las heridas en las que podemos necesitar otros apósitos en contacto con el lecho de la herida.

       

      Si la herida está cavitada o tiene tejido fibrinoso… ¿qué producto debo utilizar? UrgoStart Plus Pad

      UrgoStart Plus Pad es un apósito con tecnología TLC-NOSF y fibras poliabsorbentes capaz de:

      • Aportar limpieza continua mediante el desbridamiento electroestático de las fibras poliabsorbentes. Esta limpieza es totalmente selectiva y nos ayuda a eliminar las barreras físicas (fibrina, el esfacelo, detritus) que dificultan la cicatrización.
      • Asegurar la retirada del apósito en 1 sola pieza gracias al núcleo acrílico que confiere resistencia a las fibras. 
      • Absorber, retener el exudado verticalmente evitando la maceración.
      • Tener capacidad bacteriostática y hemostática.
      • Equilibrar el exceso de MMPs. Gracias a la matriz TLC-NOSF, reduce el tiempo de cicatrización de nuestras heridas, cerrándolas antes y evitando complicaciones. Logra una reducción del tiempo de cicatrización, cerrando antes las heridas, hasta un 60% antes que los apósitos neutros.

      Este apósito está indicado para toda herida no infectada con tejido esfacelado o fibrinoso de inicio a fin. Es recortable por lo que puede emplearse en heridas cavitadas. La utilización de UrgoStart Plus Pad está recomendada para cualquier tipo de herida desde el día 1, ya que cuanto antes utilicemos este tratamiento, mejores resultados vamos a obtener tal y como se ha visto en diferentes publicaciones.

      Desde Urgo Medical, recomendamos el uso de UrgoStart Plus Pad (en contacto con el lecho de la herida) y UrgoStart Border (como apósito secundario) para beneficiarnos de todos los beneficios de la sinergia tecnológica.

      Pero…¿y si la herida está infectada? UrgoClean Ag 

      La infección es un proceso agudo en la que se crea el biofilm, que dificulta que las heridas avancen y cierren. Si no las tratamos correctamente, la infección se nos puede complicar transformándose en un proceso crónico. Por ese motivo es importante abordar la infección correctamente, tratando todos sus elementos.

      Para las heridas infectadas el tratamiento más efectivo será UrgoClean Ag, el apósito antimicrobiano con fibras poliabsorbentes y la tecnología TLC-Ag capaz de:

      • Romper la matriz mucopolisacárida del biofilm gracias a la acción mecánica de las fibras poliabsorbentes.
      • Acabar con las bacterias y evitar su reproducción gracias a la acción bactericida de la plata que se activa en contacto con el exudado.
      • Garantizar una limpieza continua al retirar todo el tejido desvitalizado, detritus y biofilm y evitar su reaparición.

      Desde Urgo Medical, recomendamos el uso de, UrgoClean Ag (en contacto con el lecho de la herida) y UrgoStart Border (como apósito secundario) para beneficiarnos de todos los beneficios de la sinergia tecnológica.

       

      Todos los tratamientos de Urgo Medical tienen otras ventajas adicionales que aportan un valor añadido en el tratamiento de las heridas:

      • Son fáciles de aplicar.
      • Son indoloros y aseguran una retirada atraumática.
      • Son cómodos: los apósitos son suaves y se ajustan perfectamente a la piel.
      • Son seguros: los productos están diseñados para ser seguros y efectivos para su uso en heridas.
      • Mejoran la calidad de vida de personal sanitario y pacientes

       

      Es cierto que cada tipo de herida requiere un tratamiento específico, pero la sinergia de los productos financiados UrgoStart Border, UrgoStart Plus Pad, y UrgoClean Ag ofrece una solución completa y efectiva para tratar casi todas las heridas.


      Referencias
      1. Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit JM, Rayman G, Lobmann R, Uccioli L, Sauvadet A, Bohbot S, Kerihuel JC, Piaggesi A. Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with neuroischaemic diabetic foot ulcers (Explorer): an international, multicentre, double-blind, randomised, controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar;6(3):186-196.
      2. Meaume S, Dissemond J, Addala A. Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care 2014; 23: 3, 105–116.
      3. Sigal ML, Addala A, Maillard H, Chahim M, Sala F, Blaise S, Dalac S, Meaume S, Bohbot S, Tumba C, Tacca O. Clinical evaluation of a new TLC-NOSF dressing with poly-absorbent fi bers for the local management of exuding leg ulcers, at the di_ erent stages of the healing process: Results from two multicentric, single-arm, prospective, open-label clinical trials. J Wound Care 2019: 28(3) :164-175.
      4. Münter KC, eaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel J.C. The reality of routine practice: a pooled data analysis on chronic wounds treated with TLC-NOSF wound dressings. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2017 Mar 2; 26(3): 153
      5. Dissemond J, Lützkendorf S, Dietlein M, Neßeler I, Becker E, Möller U, Thomassin L, Bohbot S, Münter KC. Clinical evaluation of polyabsorbent TLC-NOSF dressings on chronic wounds: a prospective, observational, multicentre study of 1140 patients. J Wound Care. 2020 Jun 2;29(6):350-361. doi: 10.12968/jowc.2020.29.6.350. PMID: 32530781.
      6. Pernot J.M., et al, Interactions between polyabsorbent fibres and fi brin, Poster, Journées Cicatrisation, Paris, January 2017.
      7. Desroche N, et al, Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofi lm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fi bres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
      8. Desroche N, Dropet C, Janod P, Guzzo J. Antibacterial properties and reduction of MRSA biofi lm with a dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.

      UrgoStart Border, la nueva espuma con border que cierra antes las heridas

      ¿Qué es UrgoStart Border?

      UrgoStart Border es la espuma con border que cierra antes las heridas. Gracias a su tecnología TLC – NOSF, consigue reducir el tiempo de cicatrización, evitando así futuras complicaciones. Además, tiene una gran capacidad de absorción del exudado y es muy respetuoso con la piel perilesional gracias su border de silicona.

       

      ¿Cuáles son los beneficios principales de UrgoStart Border?

      Gracias a sus diferentes capas, UrgoStart Border nos ofrece 3 grandes beneficios:  

      • PROTEGE las heridas. Gracias a su borde adhesivo de silicona de última generación, protegemos la herida de agentes externos. Dada su impermeabilidad, podemos ayudar en la higiene diaria del paciente, mejorando su calidad de vida.  Además, es muy respetuoso con la piel perilesional y asegura una retirada totalmente atraumática.

      Una de las ventajas del border es que no tiene memoria y que es reposicionable, haciendo que el apósito sea muy fácil de colocar.

       

      • ABSORBE un nivel alto de exudado. UrgoStart Border está compuesto por 3 capas que gestionan el exudado:
        • Una espuma de poliuretano
        • Una capa absorbente de poliacrilato
        • Una capa protectora

      La absorción del exudado se realiza de forma vertical y se retiene en el apósito. De esta forma no devuelve la humedad a la herida y previene la maceración.

       

      • CICATRIZA antes las heridas (1,2). A diferencia de otras espumas del mercado, UrgoStart Border contiene una matriz con una tecnología única en el mercado, la tecnología TLC-NOSF. Esta tecnología nos permite curar la herida y cerrarla antes gracias a la reducción de metaloproteasas. Además, la tecnología mantiene un entorno húmedo, asegurando el ambiente óptimo de la herida para favorecer su cicatrización. Esta tecnología está impregnada en una capa micro adherente que facilita la cura.

      La tecnología TLC-NOSF cuenta con el máximo nivel de evidencia científico y es recomendado tanto por guías nacionales e internacionales (3,4). Guías de alto prestigio recomiendan el uso de la tecnología TLC-NOSF por ser fácil de implementar, reducir el tiempo de cicatrización de las lesiones, por un ahorro de costes y una mejoría de la calidad de vida de los pacientes (5).

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      ¿Para qué tipo de heridas puede usarse UrgoStart Border?

      Cuanto más tiempo tengamos la herida abierta, mayor riesgo de que se desarrollen complicaciones como, por ejemplo, la infección. Nuestro objetivo es reducir el tiempo de cicatrización para cerrar cuanto antes las heridas, evitando así futuras complicaciones.

      Por ello recomendamos usar UrgoStart Border, la espuma con border que cierra antes las heridas, en todas las lesiones con un nivel de exudado moderado.

      Para poder garantizar los beneficios de la cicatrización, UrgoStart Border debe estar en contacto directo con el lecho de la herida. Por ello, recomendamos su uso en heridas planas o levemente cavitadas.

      UrgoStart Border es ideal para todo tipo de heridas recientes o con un lecho de granulación como, por ejemplo:

      Además, UrgoStart Border se adapta a cualquier zona anatómica sin importar la ubicación de la lesión, garantizando la máxima comodidad de los pacientes.

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      ¿Qué hace a UrgoStart Border diferente al resto?

      A diferencia del resto de espumas del mercado, UrgoStart Border proporciona unos mejores resultados de cicatrización gracias a la tecnología TLC-NOSF. Esta tecnología es lo que hace de UrgoStart Border un producto superior.

      Gracias a varios estudios hemos podido comprobar que con UrgoStart Border obtendrás mejores resultados (6) que el resto de las espumas del mercado:

      +81%   UrgoStart consigue una mayor reducción de la superficie de la herida vs otras espumas

      +45%  Absorbe más cantidad de exudado vs la media del mercado

      +16%   Retiene mejor el exudado vs la media del mercado

      LEER INSTRUCCIONES DE USO QUE ACOMPAÑAN AL PRODUCTO. URGOSTART BORDER: Indicación de uso: UrgoStart Border está indicado en el tratamiento de las úlceras por presión y decúbito (crónicas exudativas, úlceras de pierna). Contraindicaciones: UrgoStart Border está contraindicado en las heridas cancerosas y en las heridas fistulosas que revelen una supuración profunda. No utilizar UrgoStart Border en caso de sensibilidad conocida al apósito o a uno de sus componentes. Los productos cumplen la regulación de productos sanitarios.

      Referencias
      1. Edmonds M, Lázaro-Martínez JL, Alfayate-García JM, Martini J, Petit JM, Rayman G, Lobmann R, Uccioli L, Sauvadet A, Bohbot S, Kerihuel JC, Piaggesi A. Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with neuroischaemic diabetic foot ulcers (Explorer): an international, multicentre, double-blind, randomised, controlled trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar;6(3):186-196.
      2. Münter KC, Meaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel J.C. The reality of routine practice: a pooled data analysis on chronic wounds treated with TLC-NOSF wound dressings. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sup2): S4-S15. Erratum in: J Wound Care. 2017 Mar 2; 26(3): 153.
      3. Sucrose octasulfate dressing versus control dressing in patients with nei¡uroischaemicdiabetic foot ulcers (Explorer): an international, multicenter, double-blind prospective trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018 Mar; 6(3):186-196
      4. MünterKC, Meaume S, Augustin M, Senet P, Kérihuel JC. The reality of routine practice: a pooled data analysis on chronic wounds treated with TLC-NOSF wound dressing. J Wound Care. 2017 Feb; 26 (Sip 2): S4-S15
      5. UrgoStart for treating diabetic foot ulcers and leg ulcers. NICE guidance. Jan 2019.
      6. Meaume S, Truchetet F, Cambazard F et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair Regen. 2012; 20: 4, 500–511. 3. estudio nº RS/DA/2013-105/QUP